美國核准首款醛固酮合成酶抑制劑 baxdrostat 降血壓,頑固型病人 24 小時收縮壓校正降幅約 14 mmHg
美國 FDA 於 2026 年 5 月 18 日核准新機轉降壓藥 baxdrostat(商品名 Baxfendy),為第一款醛固酮合成酶抑制劑,核准用於血壓在其他降壓藥下仍控制不佳的成人,須與其他降壓藥併用。核准主要以《新英格蘭醫學期刊》發表的 BaxHTN 為樞紐試驗,該試驗以診間座位收縮壓為主要指標、納入未受控與頑固型病人;《刺胳針》發表的 Bax24 則提供 24 小時動態血壓的支持性數據,頑固型病人的安慰劑校正降幅約 14 mmHg。主要安全性關注為高血鉀。