食品安全
FDA 安全警示：男性保健補充品驗出未標示壯陽藥成分
美國食品藥物管理局（FDA）公告，男性保健補充品「MR.7 SUPER 700000」遭驗出含有未標示於成分表的處方藥成分：矽地那非（sildenafil）與他達拉非（tadalafil），兩者皆屬磷酸二酯酶第五型抑制劑（PDE5 inhibitor），核准用途為勃起功能障礙與肺動脈高壓治療。這類藥物若與含有硝酸鹽的心臟病藥物合併使用，可能引發嚴重低血壓，危及生命。製造商 StuffbyNainax LLC 已自願全面召回該產品。此外，Gold Star Distribution Inc. 同期召回多州多類別 FDA 管制產品，進一步凸顯補充品供應鏈的監管挑戰。正在服用硝酸鹽類心臟病或心絞痛藥物的消費者，風險最高，應立即停用相關補充品，並諮詢醫療團隊。